同济医学院药学院张志平教授带领纳米药学研究团队在期刊《Nano Letters》发表题为《肿瘤微环境响应的膜包被纳米凝胶介导联合疗法抗肿瘤》（Tumor Microenvironment Responsive Nanogel for the Combinatorial Antitumor Effect of Chemotherapy and Immunotherapy）的论文。该论文第一作者为2014级博士生宋庆乐同学，谭松巍副教授和张志平教授为通讯作者。
该团队构建的多种以肿瘤微环境为靶点的新型药物递送载体，用于肿瘤的免疫联合治疗。基于肿瘤微环境特性，构建了一种肿瘤微环境敏感的红细胞膜包被纳米凝胶，用于化疗药物紫杉醇和细胞因子白介素-2（IL-2）的荷载。这种新型纳米凝胶具有良好的肿瘤靶向及微酸环境响应能力，可显著增强药物在肿瘤部位的穿透，其介导的免疫联合化疗可明显增强抗肿瘤效果，促进抗肿瘤免疫效应，改善免疫抑制性微环境。
免疫疗法可激发机体免疫系统，特异性杀伤肿瘤细胞，增强抗肿瘤免疫效应，抑制肿瘤转移，延缓复发。但是，肿瘤组织中的免疫抑制性环境会削弱抗肿瘤免疫效应。研究表明，一些化疗药物在杀伤肿瘤的同时，还能激活免疫效应细胞和调控免疫抑制性环境，增强抗肿瘤效果。然而，化疗与免疫治疗药物的理化性质和作用机理差异较大，想要控制联合药物的剂量与释放特性，合理的药物递送系统就显得尤为重要。
该团队在国际权威期刊《Advanced Functional Materials》在线发表，题为《树突状细胞来源的微泡用于肿瘤的免疫化疗研究》（Bone Marrow Dendritic Cells Derived Microvesicles for Combinational Immunochemotherapy against Tumor）。该论文第一作者为2015级博士生吴婷婷同学，张志平教授为通讯作者。
该团队构建的一种具有仿生特性的树突状细胞来源的微泡，用于介导免疫治疗与化疗的联合应用。该体系可诱导有效的抗肿瘤免疫反应，并利用化疗药物的细胞毒作用对肿瘤产生直接的杀伤，诱导肿瘤的免疫原性凋亡，进一步增强抗肿瘤的免疫反应，有效抑制小鼠黑素瘤的增长和转移，并显著延长小鼠肝腹水瘤的生存期，60%的老鼠实现无瘤生存150天以上。
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发表于：2017/10/17 19:01:21